A -
B -
C -
D -
E -
F -
G -
H -
I -
J -
K -
L -
M -
N -
O -
P -
R -
S -
T -
U -
W -
Z
MOCZÓWKA FOSFORANOWA
schorzenie, najczęściej wrodzone (choroba sprzężona z chromosomem płciowym X) charakteryzujące się zaburzeniem wchłaniania wapnia z przewodu pokarmowego, niedoborem fosforanów w surowic)' krwi i krzywicą lub osteomalacją, których leczenie witaminą D jest nieskuteczne. Choroba ujawnia się przed 1 rokiem życia. U dziewczynek objawy są słabiej nasilone niż u chłopców. Niekiedy choroba ta jest związana z występowaniem rzadkich postaci nowotworów (krzywica onkogenna). Podstawą fizjologiczną choroby jest zmniejszone wchłanianie fosforanów w kanalikach nerkowych oraz zmniejszone wchłanianie wapnia i fosforanów w jelicie. Czasem stężenie produkowanej w nerkach, aktywnej biologicznie formy witaminy D jest obniżone, w innych przypadkach prawidłowe lub podwyższone. Objawami choroby są krzywica z deformacją nóg, złamaniami, bólami kostnymi i niskim wzrostem. W miejscach przyczepów mięśni do kości tworzą się często dużych rozmiarów wyrosła kostne, niekiedy ograniczające zakres ruchów. Rzadko pojawiają się deformacje kręgosłupa i miednicy. U dzieci mogą pojawiać się drgawki i deformacje czaszki. M. należy różnicować z krzywicą zależną od witaminy D (niedoborową). Leczenie polega na stosowaniu związków fosforanowych oraz witaminy D.