A -
B -
C -
D -
E -
F -
G -
H -
I -
J -
K -
L -
M -
N -
O -
P -
R -
S -
T -
U -
W -
Z
MENKESA CHOROBA
schorzenie genetyczne, sprzężone z chromosomem X, charakteryzujące się niedoborem miedzi w wątrobie i surowicy oraz niedoborem zależnych od miedzi białek katalitycznych (ceruloplazminy, oksydazy cytochromu C). Objawia się ciężkim upośledzeniem umysłowym, rzadkimi, stalowoszarymi włosami i innymi objawami ze strony wielu narządów. Brak leczenia. Śmierć następuje w pierwszych latach życia.